Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Post By: anhtuan88

26 Tháng Tư, 2018

Bạn đang cần tìm hiểu Bảng giá Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT ? Hãy để chúng tôi giải đáp mọi thắc mắc của bạn,

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT CÓ THỂ PHÁT HIỆN:

Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).

Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).

Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)

Thể tam nhiễm X (trisomy X),

Hội chứng Klinefelte XXY

Hội chứng Jacobs, XYY

Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY) – hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.

Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).

Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).

Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).

Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Sàng lọc đơn thai hoặc song thai: Sàng lọc dị bội NST thai ở song thai gặp phải những thử thách lớn như hàm lượng ADN của từng thai nhi thấp. Bằng cách nâng cao độ nhạy và khả năng phát hiện thể dị bội, xét nghiệm trước sinh Verifi có thể được áp dụng cho cả đơn thai và song thai. Trong trường hợp song thai, xét nghiệm sàng lọc có thể phát hiện: tam nhiễm 21 (hội chứng Down), tam nhiễm 18 (hội chứng Edward), và tam nhiễm 13 (hội chứng Patau), và sự có mặt của NST Y (tuỳ chọn). Xét nghiệm Verifi có thể áp dụng cho cả trường hợp song thai cùng trứng lẫn song thai khác trứng.

Bảng giá Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

TT	PHÁT HIỆN	THỜI GIAN	LỆ PHÍ
1.	NIPT Basic – Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21) – Bảo hiểm sau sinh 200 triệu.	5 ngày	4 triệu
2.	NIPT Basic+ – Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21) – Hội chứng Turner (XO) – Xét nghiệm miễn phí 5 bệnh di truyền đơn gene cho thai phụ bao gồm: + Tan máu bẩm sinh alpha, beta thalassemia + Rối loạn chuyển hóa Galactose + Phenylketo niệu + Thiếu hụt men G6PD + Suy giảm thính lức bẩm sinh do di truyền gene GJB2 – Bảo hiểm sau sinh 200 triệu.	5 ngày	5 triệu
3	NIPT PLUS – Phát hiện lệch bội TOÀN BỘ 23 nhiễm sắc thể (đầy đủ tất cả cả bệnh liên quan đến 23 NST) – Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) – Xét nghiệm miễn phí 5 bệnh di truyền đơn gene cho thai phụ bao gồm: + Tan máu bẩm sinh alpha, beta thalassemia + Rối loạn chuyển hóa Galactose + Phenylketo niệu + Thiếu hụt men G6PD + Suy giảm thính lức bẩm sinh do di truyền gene GJB2 – Bảo hiểm sau sinh 200 triệu.	5 ngày	6 triệu
4	NIPT PLUS+ – Phát hiện lệch bội TOÀN BỘ 23 nhiễm sắc thể (đầy đủ tất cả cả bệnh liên quan đến 23 NST) – Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) – Bảo hiểm sau sinh 200 triệu. ***Áp dụng cho thai đôi	7 ngày	6.5 triệu